三代试管可以筛查哪些遗传疾病
生一个健康的宝宝是每个家庭的愿望，但对于有遗传病史的家庭或高龄女性来说并不容易，她们生育缺陷宝宝的概率很高。幸运的是，可以借助第三代试管婴儿技术进行染色体筛查和检测。那么，可筛查的遗传病三代试管筛查清单有哪些?有开心网告诉大家。
三代试管筛查遗传病
,代试管婴儿技术，解决的是女性因素导致的不孕不育问题，第二代试管婴儿技术解决的是,性因素导致的不孕不育问题，而第三代试管婴儿技术取得了重大突破。它从生物遗传学角度帮助人类选择较健康的后代，为未来患有遗传病的父母提供生下健康孩子的机会。这就是PGD，即胚胎着床前的基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，可以筛查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体疾病等。
单基因遗传病
红绿色盲、血友病、白化病等都是常见的单基因遗传病，每年发病率都会发生变化。说一个大概的参考值：色盲：,性5.08%，女性0.86%。血友病A：,性发病率为1/5000，女性极少，白化病发病率为1/10000。
多基因遗传病
哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性肥厚性幽门狭窄、重症肌无力、先天性心脏病、先天性腭裂、先天性髋关节脱位、儿童精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑畸形、青少年糖尿病、先天性巨结肠、气道-食管裂
老年瘘、先天性食管闭锁、马蹄内翻足、原发性**等都是多基因疾病。由于这些遗传病的致病基因极其复杂，在胚胎着床前很难通过分子诊断对这些遗传病进行调查。
染色体病
染色体疾病涉及大量基因，因此症状通常非常严重，涉及多个器官、多个系统畸变和功能改变。包括唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫喵喵综合征、两性畸形、唐氏综合征等。染色体异常的胚胎是导致**的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。因此，仅对整个胚胎基因组的染色体进行筛查是较有效的预防措施。
第三代试管婴儿通过PGD基因诊断、PGS染色体筛查和筛选找出100多种已知的遗传病。通过,，可以大大减少染色体异常导致的疾病，帮助大家完成心愿。
概括起来，就是一篇关于“三代试管筛查遗传病清单，哪些可以筛查”的介绍。当然，第三代试管婴儿的技术也不是,的。建议有遗传病的人到医院进行相关咨询，看看自己的疾病是否可以筛查。
